机译:严重贫血家庭中SLC11A2和TMPRSS6的候选基因测序:常见SNP,罕见单倍型,无致病突变
机译:寻找FH系列LDLC变异性的遗传解释:常见的SNP和MTTP中的罕见突变在FH家族中仅解释了LDL变异性的一部分[S]
机译:多米尼加家庭中候选基因的测序涉及分叉的颈外膜中层厚度的稀有外显子和常见非外显子变体
机译:酪氨酸酶(Tyr)基因测序和文献综述显示出经常发生的突变和多种群体创始基因突变,作为巴基斯坦家庭血管皮内敏感症(OCA)的致病性
机译:SNPVIZ v2.0:使用大规模重置数据集和使用等位基因变异的表型引起的成因基因的增强单倍型分析的基于Web的单倍型分析
机译:基于家庭的贝叶斯LASSO用于检测罕见单倍型与常见疾病的关联
机译:患有严重贫血的家庭中SLC11A2和TMPRSS6的候选基因测序:常见SNP,罕见单倍型,无致病突变
机译:严重贫血家庭中SLC11A2和TMPRSS6的候选基因测序:常见SNP,罕见单倍型,无致病突变